Минздрав одобрил изучение совместного использования российской и европейской вакцин.
Во вторник, 27 июля, стало известно, что Минздрав России накануне разрешил исследование комбинации препарата британско-шведской компании AstraZeneca и российского «Спутник Лайт» Центра имени Гамалеи. Информация об этом появилась в государственном реестре лекарственных средств.
Цель исследования — изучение «безопасности и иммуногенности комбинации препаратов, вводимых по схеме "гетерологичный прайм-буст" для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых».
Исследование пройдёт с 26 июля 2021 года по 2 марта 2022-го. В тестировании будут участвовать 150 пациентов.
Отмечается, что первую и вторую фазу изучения проведут в пяти медицинских организациях, в том числе в Научно-исследовательском институте гриппа имени Смородинцева Минздрава России, Санкт-Петербургском государственном медицинском университете имени Павлова и ГК «Медси».
Напомним, накануне Минздрав разрешил Biocad исследовать новую вакцину от коронавируса. Биотехнологическая компания из Северной столицы будет тестировать препарат до конца 2026 года.
