Минздрав одобрил изучение совместного использования российской и европейской вакцин. Во вторник, 27 июля, стало известно, что Минздрав России накануне разрешил исследование комбинации препарата британско-шведской компании AstraZeneca и российского «Спутник Лайт» Центра имени Гамалеи. Информация об этом появилась в государственном реестре лекарственных средств. Цель исследования — изучение «безопасности и иммуногенности комбинации препаратов, вводимых по схеме ”гетерологичный прайм-буст” для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых».